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Las pruebas para descartar otras enfermedades o para medir la participación muscular son las siguientes:. La electromiografía EMG se usa para diagnosticar la disfunción muscular y nerviosa y enfermedades de la médula espinal.

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También se usa para medir la velocidad a la que los impulsos viajan por un nervio en particular. Generalmente la EMG se hace junto con un estudio de velocidad de la conducción nerviosa.

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Este procedimiento también mide energía eléctrica para estudiar la capacidad del nervio para enviar una señal. El médico luego revisa la respuesta para verificar el daño nervioso o la enfermedad muscular.

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Las pruebas de evaluación de laboratorio de sangre, orina u otras sustancias se usan para ayudar a diagnosticar una enfermedad, entender mejor el proceso de la enfermedad, y signos neurona motora superior los niveles de los medicamentos terapéuticos. Ciertas pruebas pueden descartar enfermedades musculares y otros trastornos que pueden tener síntomas similares a los de las enfermedades de la neurona motora.

La mayoría de las pruebas se realiza en un consultorio médico o en una instalación de pruebas.

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Las IRM a menudo signos neurona motora superior usan para descartar enfermedades que no son de la neurona motora que afectan la cabeza, el cuello y la médula espinal. Este procedimiento generalmente se hace en una instalación de pruebas ambulatoria. Muchos expertos no creen que siempre es necesaria una biopsia para hacer un diagnóstico.

La enfermedad de la motoneurona es un grupo de trastornos neurológicos que afectan selectivamente a las motoneuronas y producen una serie de síntomas característicos. Tienen la función de producir los signos neurona motora superior que provocan la contracción de los diferentes grupos musculares del organismo.

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Similarmente, se usa la espectroscopia por resonancia magnética para evaluar signos neurona motora superior función de las neuronas motoras superiores. El medicamento reduce la producción natural del cuerpo del neurotransmisor glutamato, que transporta señales a las neuronas motoras.

Los científicos creen que demasiado glutamato puede lesionar las neuronas motoras e inhibir la señalización nerviosa. Otros medicamentos pueden ayudar con los síntomas.

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La quinina o la fenitoína puede disminuir los calambres. Los anticonvulsivos y los antiinflamatorios no esteroides pueden ayudar a aliviar el dolor, y pueden recetarse otros medicamentos para tratar la depresión.

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El diagnóstico comprende los estudios de la conducción nerviosa, la electromiografía y la exclusión de otros trastornos a través de la RM signos neurona motora superior de los estudios de laboratorio. Los trastornos de la neurona motora pueden afectar el SNC y el sistema nervioso periférico.

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En general, la etiología es desconocida. Los trastornos de la neurona motora pueden ser clasificados como de neurona motora superior o inferior; algunos trastornos p.

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Los pacientes suelen presentarse con debilidad facial, disfagia signos neurona motora superior disartria. Cuando se afectan las células del asta anterior de los nervios espinales y no los cranealescomo en las atrofias musculares espinaleslos síntomas por lo general incluyen debilidad y atrofia muscular, fasciculaciones contracciones musculares visibles y calambres musculares, inicialmente en la mano, un pie o la lengua.

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La mayoría de los pacientes con ELA se presentan con síntomas asimétricos al azar, que consisten en calambres, debilidad y atrofia muscular de las manos principalmente o los pies. La debilidad progresa hasta los antebrazos, los hombros y las extremidades inferiores.

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Pronto aparecen fasciculaciones, espasticidad, hiperreflexia osteotendinosa, reflejos plantares extensores, torpeza, rigidez del movimiento, pérdida de peso, cansancio y dificultad para controlar la expresión facial y los movimientos linguales. Otros síntomas incluyen signos neurona motora superior, disfagia y palabra arrastrada, porque la deglución es difícil, la salivación parece aumentar y los pacientes tienden a asfixiarse con los líquidos.

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Los pacientes con disfagia tienen un pronóstico muy malo; los síntomas respiratorios debido a la aspiración frecuentemente conducen a la muerte en 1 a 3 años. En muchos casos, en especial aquellos con inicio en la infancia, signos neurona motora superior herencia es autosómica recesiva.

El trastorno puede desarrollarse a cualquier edad.

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Deben realizarse estudios electrodiagnósticos para detectar evidencia de trastornos de la transmisión neuromuscular o desmielinización. Es necesario realizar una RM de cerebro.

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